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    Medizinethische Überlegungen zur prädiktiven und pränatalen genetischen Diagnostik und Beratung von Kreuz, Friedmar R.

    Dieses Buches setzt sich, hauptsächlich aus medizinethischer Sicht, mit der Wortwahl innerhalb eines Patienten-Arzt-Gespräches an einem Beispiel der nicht-invasiven pränatalen Diagnostik (NIPD) auseinander.
    Obwohl das Gendiagnostikgesetz an keiner Stelle von Gendefekt, Risiko oder Gentest spricht, sind diese Begriffe in den allgemeinen Sprachgebrauch eingegangen, ohne eventuell moralische Auswirkungen zu reflektieren. Denn wer ist nach einem "Test" schon gern "defekt" oder mit einem "Risiko" behaftet?
    Das Buch regt dazu an, im persönlichen Patient-Arzt-Gespräch passende Worte zu wählen und zeigt Alternativen zu dem unter Experten üblichem "Jargon".
    Das Buch richtet sich an alle (angehenden) Fachärzte für Humangenetik, Ärzte und Fachärzte mit der Qualifikation zur fachgebundenen genetischen Beratung, an Fachhumangenetiker, Gynäkologen, Pränatalmediziner und medizinethisch Interessierte.


    Verlag Springer Berlin Heidelberg
    Einband Kartonierter Einband (Kt)
    Erscheinungsjahr 2022
    Seitenangabe 172 S.
    Meldetext Versandbereit innert 48 Stunden
    Ausgabekennzeichen Deutsch
    Abbildungen Paperback
    Masse H23.5 cm x B15.5 cm x D1.0 cm 303 g
    Auflage 1. Aufl. 2022
    Autor Kreuz, Friedmar R.
    Kartonierter Einband (Kt)
    Versandbereit innert 48 Stunden
    978-3-662-64219-1
    Fr. 65.00
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    Über den Autor Kreuz, Friedmar R.

    Dr. med. Dipl.-Med. Friedmar R. Kreuz, M. A. Medizinethik, Facharzt für Humangenetik | Zusatzqualifikation der fachgebundenen Psychotherapie

    Der Autor ist seit über 30 Jahren hauptsächlich als genetischer Berater tätig und hat in dieser Zeit die Zusatzqualifikation der fachgebundenen Psychotherapie erworben sowie erfolgreich den Masterstudiengang Medizinethik abgeschlossen. In seinen Funktionen als Sprecher der Qualitätskommission Genetische Beratung und Klinische Genetik des Berufsverbandes Deutscher Humangenetiker e. V. (BVDH), als Mitglied des Beirates und wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Huntington-Hilfe e. V. (DHH), als Sprecher des Neuen Huntington-Konsortiums (NHK) und des Medizinischen Beirates der Deutschen Heredo-Ataxie-Gesellschaft e. V. (DHAG) ist er eng mit Fragen der Genetischen Beratung zur prädiktiven und pränatalen genetischen Diagnostik vertraut.

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